SE-ATLAS

Panzytopenie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Revesz-Syndrom Sichelzellanämie Aplastische Anämie, seltene Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Diamond-Blackfan-Anämie Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Shwachman-Diamond-Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Aplastische Anämie, erworbene seltene Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hämophilie B Leyden Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Hämophilie B, mittelschwere WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Hämophilie A, mittelschwere Beta-Thalassämie Fanconi-Anämie Aplastische Anämie, idiopathische Beta-Thalassämie major Hämoglobin-H-Krankheit Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Hämophilie B Hämophilie A Hämophilie B, schwere Hämophilie B, milde Hämophilie A, schwere Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Hämophilie A, milde Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Dyskeratosis congenita Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale